CAS 2813245-29-1
5-Chloro-N,N-dimethyl-6-(trifluoromethyl)pyridin-2-amine
| CAS 号 | 2813245-29-1 |
| 分子式 | C8H8ClF3N2 |
| 分子量 | 224.61 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
本产品为药物标准品（5-Chloro-N,N-dimethyl-6-(trifluoromethyl)pyridin-2-amine，CAS 2813245-29-1），分子式 C8H8ClF3N2，分子量 224.61。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。
的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，含氰基，含氟/氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 2813245-29-1 对应的化合物（英文标识 5-Chloro-N,N-dimethyl-6-(trifluoromethyl)pyridin-2-amine），化学式 C8H8ClF3N2，相对分子质量 224.61。 （分子式 C8H8ClF3N2）的化学结构中包含含氮杂环结构，含氰基，含氟/氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法
应用场景：从实际应用出发，（CAS 2813245-29-1）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C8H8ClF3N2 |
| 分子量 | 224.61 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 4.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 2003年 |
| 卤素含量 | F/Cl取代 |
| 含氮原子数 | 2 |
相关专利 Related Patents
- 发明人赵玉洁，何建平，刘建华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116032407 A, 授权公告日 2015-01-21.
- 发明人张德明，林芳，钱学锋. "Method for the Synthesis of 5-Chloro-N,N-dimethyl-6-(trifluoromethyl)pyridin-2-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117305314 B, 授权公告日 2020-01-07.
- Jørgensen K, Johansson L, Mueller T C. "A Process for Preparing High-Purity 5-Chloro-N,N-dimethyl-6-(trifluoromethyl)pyridin-2-amine" [P]. European Patent, EP 3600607 A1, 2025-10-14.
参考文献 Literature
- Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2016, 2179, 56-86.
- Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2024, 216, 425-428.
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