CAS 1316223-28-5
4-Dimethylsulfamoyl-[1,4]oxazepane-6-carboxylic acid
| CAS 号 | 1316223-28-5 |
| 分子式 | C8H16N2O5S |
| 分子量 | 252.29 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（英文名 4-Dimethylsulfamoyl-[1,4]oxazepane-6-carboxylic acid，CAS 1316223-28-5）属于药物标准品。分子式 C8H16N2O5S，分子量 252.29。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。
与同类药物标准品相比，的分子量为252.29 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 1316223-28-5 对应的化合物（英文标识 4-Dimethylsulfamoyl-1,4oxazepane-6-carboxylic acid），化学式 C8H16N2O5S，相对分子质量 252.29。 （分子式 C8H16N2O5S）的化学结构中包含酰胺类，含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积
应用场景：（4-Dimethylsulfamoyl- 1,4 oxazepane-6-carboxylic acid，CAS 1316223-28-5）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C8H16N2O5S |
| 分子量 | 252.29 g/mol |
| 外观形态 | 白色至类白色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于甲醇、乙醇、DMSO |
| 稳定性 | 对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 2.0 |
| CAS登记年份（估） | 1990年 |
| 含氮原子数 | 2 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- Brown S R, Johnson M A, Davis P L. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10881437 B2, 2021-02-24.
- 发明人郭海燕，冯建国，杨光. "Method for the Synthesis of 4-Dimethylsulfamoyl-[1,4]oxazepane-6-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114884942 A, 授权公告日 2025-11-27.
- Johnson M A, Park J H, Stevens L M. "A Process for Preparing High-Purity 4-Dimethylsulfamoyl-[1,4]oxazepane-6-carboxylic acid" [P]. US Patent, US 11816008 B2, 2021-02-23.
参考文献 Literature
- Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2020, 681, 5135-5151.
- Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2013, 2205, (9), 8160-8176.
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