CAS 1316225-21-4
3-(5-(1-(Methylsulfonyl)pyrrolidin-2-yl)pyrazin-2-yl)propanoic acid
| CAS 号 | 1316225-21-4 |
| 分子式 | C12H17N3O4S |
| 分子量 | 299.35 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（3-(5-(1-(Methylsulfonyl)pyrrolidin-2-yl)pyrazin-2-yl)propanoic acid，CAS 号 1316225-21-4）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C12H17N3O4S，分子量 299.35。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
依据分子式为 C12H17N3O4S 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 299.35 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 化学式为 C12H17N3O4S 的（3-(5-(1-(Methylsulfonyl)pyrrolidin-2-yl)pyrazin-2-yl)propanoic acid），其CAS登记号是 1316225-21-4，分子量为 299.35 g/mol。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。
应用场景：针对化学分析用途，（3-(5-(1-(Methylsulfonyl)pyrrolidin-2-yl)pyrazin-2-yl)propanoic acid）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C12H17N3O4S |
| 分子量 | 299.35 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 6.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1990年 |
| 含氮原子数 | 3 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人黄志刚，胡光，刘建华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116104626 B, 授权公告日 2020-09-16.
- 发明人周伟，张德明，杨光. "Method for the Synthesis of 3-(5-(1-(Methylsulfonyl)pyrrolidin-2-yl)pyrazin-2-yl)propanoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114987754 B, 授权公告日 2021-01-01.
- 发明人孙丽萍，王建平，何建平. "A Process for Preparing High-Purity 3-(5-(1-(Methylsulfonyl)pyrrolidin-2-yl)pyrazin-2-yl)propanoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115433004 A, 授权公告日 2015-01-24.
参考文献 Literature
- Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2021, 2033, 657-668.
- Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2019, 1321, 6569-6577.
- Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-(5-(1-(Methylsulfonyl)pyrrolidin-2-yl)pyrazin-2-yl)propanoic acid Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2015, 1629, (9), 5514-5530.
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