CAS 131773-20-1
Ethyl 2-chloroimidazo[1,2-a]pyridine-3-carboxylate
| CAS 号 | 131773-20-1 |
| 分子式 | C10H9ClN2O2 |
| 分子量 | 224.64 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CATO 佳途供应的（Ethyl 2-chloroimidazo[1,2-a]pyridine-3-carboxylate）为药物标准品，CAS 登记号 131773-20-1，分子式 C10H9ClN2O2，分子量 224.64。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。
与同类药物标准品相比，的分子量为224.64 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （Ethyl 2-chloroimidazo1,2-apyridine-3-carboxylate），CAS注册编号 131773-20-1，化学分子式为 C10H9ClN2O2，分子量 224.64 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为7.0，表明结构中存在约7个环或双键等价单元。分子量为224.64 g/mol，属于中等分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平
应用场景：（Ethyl 2-chloroimidazo 1,2-a pyridine-3-carboxylate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C10H9ClN2O2 |
| 分子量 | 224.64 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 7.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1994年 |
| 卤素含量 | Cl取代 |
| 含氮原子数 | 2 |
相关专利 Related Patents
- 发明人罗永刚，唐晓军，赵玉洁. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116590741 A, 授权公告日 2023-02-15.
- 发明人唐晓军，钱学锋，王建平. "Method for the Synthesis of Ethyl 2-chloroimidazo[1,2-a]pyridine-3-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115447972 A, 授权公告日 2023-09-17.
- 发明人唐晓军，高志强，马晓峰. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 2-chloroimidazo[1,2-a]pyridine-3-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113736703 A, 授权公告日 2015-07-24.
参考文献 Literature
- Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2015, 1837, 3392-3419.
- Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2020, 2020, (2), 2566-2572.
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