CAS 1427460-48-7

Ethyl 3-chloroimidazo[1,2-a]pyridine-6-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1427460-48-7
分子式C10H9ClN2O2
分子量224.64 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 3-chloroimidazo[1,2-a]pyridine-6-carboxylate CAS 1427460-48-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Ethyl 3-chloroimidazo[1,2-a]pyridine-6-carboxylate，CAS 号 1427460-48-7）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C10H9ClN2O2，分子量 224.64。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 化学式为 C10H9ClN2O2 的（Ethyl 3-chloroimidazo1,2-apyridine-6-carboxylate），其CAS登记号是 1427460-48-7，分子量为 224.64 g/mol。 （分子式 C10H9ClN2O2）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。

应用场景：针对化学分析用途，（Ethyl 3-chloroimidazo 1,2-a pyridine-6-carboxylate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H9ClN2O2
分子量224.64 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人王建平，何建平，马晓峰. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108869622 A, 授权公告日 2018-11-03.
  2. 发明人马晓峰，冯建国，罗永刚. "Method for the Synthesis of Ethyl 3-chloroimidazo[1,2-a]pyridine-6-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114305848 A, 授权公告日 2021-06-10.
  3. 发明人韩伟，胡光，陈志强. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 3-chloroimidazo[1,2-a]pyridine-6-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112141262 A, 授权公告日 2018-06-11.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2018, 1477, (10), 7779-7793.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2017, 1889, 1781-1806.
  3. Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ethyl 3-chloroimidazo[1,2-a]pyridine-6-carboxylate Using HRMS and NMR". Molecules, 2025, 2220, (4), 4125-4131.
  4. Yang F, Sun W, Liu J. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2011, 2173, (1), 4939-4956.

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