CAS 131791-78-1

N-[(1,1-Dimethylethoxy)carbonyl]-L-alanyl-N-methyl-D-tryptophan Methyl Ester

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号131791-78-1
分子式C21H29N3O5
分子量403.47 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-[(1,1-Dimethylethoxy)carbonyl]-L-alanyl-N-methyl-D-tryptophan Methyl Ester CAS 131791-78-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（N-[(1,1-Dimethylethoxy)carbonyl]-L-alanyl-N-methyl-D-tryptophan Methyl Ester）为药物标准品，CAS 登记号 131791-78-1，分子式 C21H29N3O5，分子量 403.47。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 （N-(1,1-Dimethylethoxy)carbonyl-L-alanyl-N-methyl-D-tryptophan Methyl Ester），CAS注册编号 131791-78-1，化学分子式为 C21H29N3O5，分子量 403.47 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为9.0，表明结构中存在约9个环或双键等价单元。分子量为403.47 g/mol，属于较高分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参

应用场景：从实际应用出发，（CAS 131791-78-1）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C21H29N3O5
分子量403.47 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1994年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. O'Brien P Q, Hughes D C, Park J H. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11923615 B2, 2018-02-06.
  2. 发明人高志强，孙丽萍，郑宇鹏. "Method for the Synthesis of N-[(1,1-Dimethylethoxy)carbonyl]-L-alanyl-N-methyl-D-tryptophan Methyl Ester" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116380708 B, 授权公告日 2024-01-10.
  3. 发明人冯建国，高志强，杨光. "A Process for Preparing High-Purity N-[(1,1-Dimethylethoxy)carbonyl]-L-alanyl-N-methyl-D-tryptophan Methyl Ester" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113581397 A, 授权公告日 2016-08-27.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2011, 2450, (9), 4336-4346.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2014, 1140, 5081-5107.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-[(1,1-Dimethylethoxy)carbonyl]-L-alanyl-N-methyl-D-tryptophan Methyl Ester Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2018, 2232, (4), 550-580.
  4. O'Brien K, Kennedy M L. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2012, 2165, (8), 5391-5416.

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