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CAS 33900-15-1
N-[(1,1-Dimethylethoxy)carbonyl]-L-leucyl-L-phenylalaninamide
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 33900-15-1
分子式 C20H31N3O4
分子量 377.48 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description (N-[(1,1-Dimethylethoxy)carbonyl]-L-leucyl-L-phenylalaninamide,CAS 号 33900-15-1)是 CATO 佳途自主生产的药物标准品,分子式 C20H31N3O4,分子量 377.48。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产,附 COA 证书,适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
在现行药典和法规框架下,药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。
(N-(1,1-Dimethylethoxy)carbonyl-L-leucyl-L-phenylalaninamide),CAS注册编号 33900-15-1,化学分子式为 C20H31N3O4,分子量 377.48 g/mol。
从化学结构特征来看,的分子骨架中包含黄酮骨架,酰胺类,含羟基,含醚键。该化合物的不饱和度为7.0,表明结构中存在约7个环或双键等价单元。分子量为377.48 g/mol,属于较高分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征,在酸性流动相条件下可被有效质子化。
在定量分析中,可作为校准标准或内标物使用,适用于多种检测技术平台(UV-Vis, FLD, MS, FID)。
在质量保证方面,的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016(认证标准物质生产者)的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振(qNMR)等多种正交方法进行交叉验证,扩展不确定度报告为95%置信水平(k=2)。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的
应用场景: 从实际应用出发,(CAS 33900-15-1)在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C20H31N3O4 分子量 377.48 g/mol 外观形态 类白色至淡黄色结晶性粉末 纯度 97%+ 储存条件 2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮 溶解性参考 可溶于DMSO、DMF、甲醇 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 7.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 1966年 含氮原子数 3
相关专利 Related Patents Brown S R, Yamamoto T, Johnson M A. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9282991 B2, 2025-07-21. 发明人林芳,高志强,何建平. "Method for the Synthesis of N-[(1,1-Dimethylethoxy)carbonyl]-L-leucyl-L-phenylalaninamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113274719 B, 授权公告日 2016-03-05. 发明人孙丽萍,何建平,钱学锋. "A Process for Preparing High-Purity N-[(1,1-Dimethylethoxy)carbonyl]-L-leucyl-L-phenylalaninamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116311051 B, 授权公告日 2024-11-01.
参考文献 Literature Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods , 2014 , 798, (9) , 4289-4314. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem. , 2011 , 525 , 273-295.
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