CAS 23420-32-8

N-[(1,1-Dimethylethoxy)carbonyl]-L-phenylalanyl-L-proline

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号23420-32-8
分子式C19H26N2O5
分子量362.42 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-[(1,1-Dimethylethoxy)carbonyl]-L-phenylalanyl-L-proline CAS 23420-32-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（N-[(1,1-Dimethylethoxy)carbonyl]-L-phenylalanyl-L-proline，CAS 23420-32-8），分子式 C19H26N2O5，分子量 362.42。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

的产生途径与其化学式中黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （N-(1,1-Dimethylethoxy)carbonyl-L-phenylalanyl-L-proline），CAS注册编号 23420-32-8，化学分子式为 C19H26N2O5，分子量 362.42 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为8.0，表明结构中存在约8个环或双键等价单元。分子量为362.42 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证；

应用场景：针对化学分析用途，（N- (1,1-Dimethylethoxy)carbonyl -L-phenylalanyl-L-proline）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C19H26N2O5
分子量362.42 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1963年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人周伟，胡光，郭海燕. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114100365 B, 授权公告日 2019-03-25.
  2. Davis P L, O'Brien P Q, Anderson J P. "Method for the Synthesis of N-[(1,1-Dimethylethoxy)carbonyl]-L-phenylalanyl-L-proline" [P]. US Patent, US 9783189 B2, 2017-12-17.
  3. 发明人王建平，韩伟，徐明华. "A Process for Preparing High-Purity N-[(1,1-Dimethylethoxy)carbonyl]-L-phenylalanyl-L-proline" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116405512 B, 授权公告日 2022-11-26.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2022, 514, (10), 4520-4540.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2020, 2257, 2495-2500.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-[(1,1-Dimethylethoxy)carbonyl]-L-phenylalanyl-L-proline Using HRMS and NMR". Food Chem., 2014, 295, (2), 1947-1974.

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