CAS 1211536-72-9

2-[1-[(1,1-Dimethylethoxy)carbonyl]-3-pyrrolidinyl]-4-(trifluoromethyl)-5-thiazolecarboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1211536-72-9
分子式C14H17F3N2O4S
分子量366.36 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-[1-[(1,1-Dimethylethoxy)carbonyl]-3-pyrrolidinyl]-4-(trifluoromethyl)-5-thiazolecarboxylic acid CAS 1211536-72-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1211536-72-9 对应的（2-[1-[(1,1-Dimethylethoxy)carbonyl]-3-pyrrolidinyl]-4-(trifluoromethyl)-5-thiazolecarboxylic acid）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C14H17F3N2O4S，分子量 366.36。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

与同类药物标准品相比，的分子量为366.36 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 1211536-72-9 对应的化合物（英文标识 2-1-(1,1-Dimethylethoxy)carbonyl-3-pyrrolidinyl-4-(trifluoromethyl)-5-thiazolecarboxylic acid），化学式 C14H17F3N2O4S，相对分子质量 366.36。 （分子式 C14H17F3N2O4S）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/I

应用场景：（2- 1- (1,1-Dimethylethoxy)carbonyl -3-pyrrolidinyl -4-(trifluoromethyl)-5-thiazolecarboxylic acid）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H17F3N2O4S
分子量366.36 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量F取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Martínez F, Johansson L, Nielsen H. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3769488 A1, 2017-04-16.
  2. 发明人韩伟，杨光，唐晓军. "Method for the Synthesis of 2-[1-[(1,1-Dimethylethoxy)carbonyl]-3-pyrrolidinyl]-4-(trifluoromethyl)-5-thiazolecarboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108485688 A, 授权公告日 2023-10-26.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2024, 2321, (6), 3944-3949.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2023, 934, 7644-7673.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-[1-[(1,1-Dimethylethoxy)carbonyl]-3-pyrrolidinyl]-4-(trifluoromethyl)-5-thiazolecarboxylic acid Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2013, 818, (12), 7046-7051.
  4. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2019, 195, 7325-7331.

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