CAS 88138-22-1

N-(2-((6-(1H-Imidazol-1-yl)hexyl)oxy)-5-methylphenyl)benzamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号88138-22-1
分子式C23H27N3O2
分子量377.48 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(2-((6-(1H-Imidazol-1-yl)hexyl)oxy)-5-methylphenyl)benzamide CAS 88138-22-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N-(2-((6-(1H-Imidazol-1-yl)hexyl)oxy)-5-methylphenyl)benzamide，CAS 号 88138-22-1）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C23H27N3O2，分子量 377.48。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 （N-(2-((6-(1H-Imidazol-1-yl)hexyl)oxy)-5-methylphenyl)benzamide），CAS注册编号 88138-22-1，化学分子式为 C23H27N3O2，分子量 377.48 g/mol。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括377.48 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：（N-(2-((6-(1H-Imidazol-1-yl)hexyl)oxy)-5-methylphenyl)benzamide，CAS 88138-22-1）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C23H27N3O2
分子量377.48 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1982年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人徐明华，马晓峰，李文辉. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112808939 A, 授权公告日 2015-02-12.
  2. 发明人冯建国，郭海燕，王建平. "Method for the Synthesis of N-(2-((6-(1H-Imidazol-1-yl)hexyl)oxy)-5-methylphenyl)benzamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113802327 B, 授权公告日 2020-06-18.
  3. 发明人沈红梅，赵玉洁，高志强. "A Process for Preparing High-Purity N-(2-((6-(1H-Imidazol-1-yl)hexyl)oxy)-5-methylphenyl)benzamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115992902 A, 授权公告日 2025-03-17.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2011, 2124, (10), 9850-9879.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2014, 1307, (2), 6232-6240.

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