CAS 1318104-12-9

tert-Butyl 4-bromo-3-hydroxy-1H-indole-1-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1318104-12-9
分子式C13H14BrNO3
分子量312.16 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl 4-bromo-3-hydroxy-1H-indole-1-carboxylate CAS 1318104-12-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1318104-12-9 对应的（tert-Butyl 4-bromo-3-hydroxy-1H-indole-1-carboxylate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C13H14BrNO3，分子量 312.16。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含溴取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （tert-Butyl 4-bromo-3-hydroxy-1H-indole-1-carboxylate），CAS注册编号 1318104-12-9，化学分子式为 C13H14BrNO3，分子量 312.16 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含溴取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括312.16 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1318104-12-9）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H14BrNO3
分子量312.16 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Br取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Chen K W, Johnson M A, Yamamoto T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10311411 B2, 2025-12-04.
  2. 发明人韩伟，唐晓军，孙丽萍. "Method for the Synthesis of tert-Butyl 4-bromo-3-hydroxy-1H-indole-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116959972 A, 授权公告日 2024-09-21.
  3. 发明人钱学锋，郭海燕，李文辉. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl 4-bromo-3-hydroxy-1H-indole-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110759598 B, 授权公告日 2015-08-02.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2019, 2463, (10), 6125-6135.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2018, 1423, 1524-1545.

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...