CAS 1318129-10-0

((2S,4S)-1-Benzyl-4-fluoropyrrolidin-2-yl)methanol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1318129-10-0
分子式C12H16FNO
分子量209.26 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

((2S,4S)-1-Benzyl-4-fluoropyrrolidin-2-yl)methanol CAS 1318129-10-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（((2S,4S)-1-Benzyl-4-fluoropyrrolidin-2-yl)methanol，CAS 1318129-10-0），分子式 C12H16FNO，分子量 209.26。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 1318129-10-0 对应的化合物（英文标识 ((2S,4S)-1-Benzyl-4-fluoropyrrolidin-2-yl)methanol），化学式 C12H16FNO，相对分子质量 209.26。 （分子式 C12H16FNO）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，

应用场景：针对化学分析用途，（((2S,4S)-1-Benzyl-4-fluoropyrrolidin-2-yl)methanol）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H16FNO
分子量209.26 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Fischer A B, Mueller T, Yamamoto T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10771513 B2, 2016-02-03.
  2. 发明人李文辉，刘建华，郭海燕. "Method for the Synthesis of ((2S,4S)-1-Benzyl-4-fluoropyrrolidin-2-yl)methanol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116678090 B, 授权公告日 2015-08-07.
  3. 发明人王建平，刘建华，张德明. "A Process for Preparing High-Purity ((2S,4S)-1-Benzyl-4-fluoropyrrolidin-2-yl)methanol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113209000 A, 授权公告日 2024-06-22.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2010, 1105, (10), 5381-5398.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2011, 1026, (10), 9901-9917.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of ((2S,4S)-1-Benzyl-4-fluoropyrrolidin-2-yl)methanol Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2013, 575, (9), 5521-5535.
  4. Lee J H, Choi Y S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Talanta, 2023, 1320, (1), 2371-2381.

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