CAS 131864-84-1

Trichloro{2,6-bis(4,4-dimethyloxazolin-2-yl)pyridine}rhodium(III)

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号131864-84-1
分子式C15H19Cl3N3O2Rh
分子量482.59 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Trichloro{2,6-bis(4,4-dimethyloxazolin-2-yl)pyridine}rhodium(III) CAS 131864-84-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 131864-84-1 对应的（Trichloro{2,6-bis(4,4-dimethyloxazolin-2-yl)pyridine}rhodium(III)）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C15H19Cl3N3O2Rh，分子量 482.59。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （Trichloro{2,6-bis(4,4-dimethyloxazolin-2-yl)pyridine}rhodium(III)），CAS注册编号 131864-84-1，化学分子式为 C15H19Cl3N3O2Rh，分子量 482.59 g/mol。 （C15H19Cl3N3O2Rh）含有含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。具有较强的吸湿性，卤素取代增加了化合物的密度和沸点，羧基赋予其一定的酸性特征，这些物理化学性质直接决定了其标准溶液的最佳配制方案和储存策略。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证

应用场景：（Trichloro{2,6-bis(4,4-dimethyloxazolin-2-yl)pyridine}rhodium(III)）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H19Cl3N3O2Rh
分子量482.59 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.5
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1994年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人徐明华，沈红梅，郑宇鹏. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114735940 A, 授权公告日 2025-09-04.
  2. 发明人钱学锋，周伟，杨光. "Method for the Synthesis of Trichloro{2,6-bis(4,4-dimethyloxazolin-2-yl)pyridine}rhodium(III)" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112784417 A, 授权公告日 2018-08-10.
  3. 发明人杨光，郭海燕，胡光. "A Process for Preparing High-Purity Trichloro{2,6-bis(4,4-dimethyloxazolin-2-yl)pyridine}rhodium(III)" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114001938 A, 授权公告日 2022-07-16.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2010, 1219, (8), 2480-2489.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2015, 2474, (5), 6966-6995.

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