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CAS 1319039-36-5
6-Chloro-3-(p-tolyl)-2-(p-tolylethynyl)quinoxaline
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 1319039-36-5
分子式 C24H17ClN2
分子量 368.86 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description CAS 1319039-36-5 对应的(6-Chloro-3-(p-tolyl)-2-(p-tolylethynyl)quinoxaline)为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C24H17ClN2,分子量 368.86。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认,质量稳定可溯源。
本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析,可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。
化学式为 C24H17ClN2 的(6-Chloro-3-(p-tolyl)-2-(p-tolylethynyl)quinoxaline),其CAS登记号是 1319039-36-5,分子量为 368.86 g/mol。
依据分子式为 C24H17ClN2 的结构特征,其分子内含含氮杂环结构,含氰基,含氯取代,这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 368.86 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于碳链较长,脂溶性良好,该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。
在质量保证方面,的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016(认证标准物质生产者)的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振(qNMR)等多种正交方法进行交叉验证,扩展不确定度报告为95%置信水平(k=2)。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。
应用场景: (6-Chloro-3-(p-tolyl)-2-(p-tolylethynyl)quinoxaline)作为药物标准品,在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用乙腈配制,于2-8°C冷藏保存,避光条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C24H17ClN2 分子量 368.86 g/mol 外观形态 淡黄色至黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味) 纯度 97%+ 储存条件 2-8°C冷藏保存,避光 溶解性参考 可溶于DMSO、DMF、甲醇 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 17.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 1990年 卤素含量 Cl取代 含氮原子数 2
相关专利 Related Patents 发明人钱学锋,郭海燕,高志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114173168 B, 授权公告日 2021-11-26. 发明人马晓峰,郑宇鹏,高志强. "Method for the Synthesis of 6-Chloro-3-(p-tolyl)-2-(p-tolylethynyl)quinoxaline" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114871845 A, 授权公告日 2015-04-04.
参考文献 Literature Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem. , 2023 , 1992 , 9936-9939. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry , 2017 , 2119 , 4788-4803. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 6-Chloro-3-(p-tolyl)-2-(p-tolylethynyl)quinoxaline Using HRMS and NMR". Chromatographia , 2014 , 1632 , 1605-1612. Kim S H, Park J Y. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chemosphere , 2016 , 1583 , 4054-4083.
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