CAS 1319039-37-6

6-Chloro-2-(p-tolyl)-3-(p-tolylethynyl)quinoxaline

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1319039-37-6
分子式C24H17ClN2
分子量368.86 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

6-Chloro-2-(p-tolyl)-3-(p-tolylethynyl)quinoxaline CAS 1319039-37-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（6-Chloro-2-(p-tolyl)-3-(p-tolylethynyl)quinoxaline）为药物标准品，CAS 登记号 1319039-37-6，分子式 C24H17ClN2，分子量 368.86。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 （6-Chloro-2-(p-tolyl)-3-(p-tolylethynyl)quinoxaline），CAS注册编号 1319039-37-6，化学分子式为 C24H17ClN2，分子量 368.86 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，含氰基，含氯取代。该化合物的不饱和度为17.0，表明结构中存在约17个环或双键等价单元。分子量为368.86 g/mol，属于较高分子量化合物。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。

应用场景：（6-Chloro-2-(p-tolyl)-3-(p-tolylethynyl)quinoxaline）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C24H17ClN2
分子量368.86 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）17.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人冯建国，陈志强，周伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113314285 A, 授权公告日 2015-08-27.
  2. 发明人赵玉洁，郭海燕，林芳. "Method for the Synthesis of 6-Chloro-2-(p-tolyl)-3-(p-tolylethynyl)quinoxaline" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108192938 A, 授权公告日 2021-09-27.
  3. 发明人孙丽萍，陈志强，杨光. "A Process for Preparing High-Purity 6-Chloro-2-(p-tolyl)-3-(p-tolylethynyl)quinoxaline" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108945577 A, 授权公告日 2025-11-10.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2010, 549, 6426-6432.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2012, 1051, (3), 8723-8744.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 6-Chloro-2-(p-tolyl)-3-(p-tolylethynyl)quinoxaline Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2014, 507, 8349-8373.
  4. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chim. Acta, 2021, 2036, 3000-3018.

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