CAS 131947-13-2

4,5-Dichloroisothiazole-3-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号131947-13-2
分子式C4HCl2NO2S
分子量198.03 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4,5-Dichloroisothiazole-3-carboxylic acid CAS 131947-13-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（4,5-Dichloroisothiazole-3-carboxylic acid，CAS 号 131947-13-2）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C4HCl2NO2S，分子量 198.03。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 131947-13-2 对应的化合物（英文标识 4,5-Dichloroisothiazole-3-carboxylic acid），化学式 C4HCl2NO2S，相对分子质量 198.03。 依据分子式为 C4HCl2NO2S 的结构特征，其分子内含酰胺类，含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 198.03 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 131947-13-2）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C4HCl2NO2S
分子量198.03 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1994年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Kumar R, Thompson G K, Stevens L M. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9534910 B2, 2018-04-19.
  2. 发明人韩伟，马晓峰，赵玉洁. "Method for the Synthesis of 4,5-Dichloroisothiazole-3-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113757769 B, 授权公告日 2017-10-16.
  3. 发明人郭海燕，冯建国，唐晓军. "A Process for Preparing High-Purity 4,5-Dichloroisothiazole-3-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117994194 B, 授权公告日 2021-04-08.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2025, 334, (9), 5996-6008.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2012, 1232, (9), 1586-1614.

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