N/A CAS 132063-05-9

N-((3R,4R,5S,6R)-4,5-Dihydroxy-6-(hydroxymethyl)-2-(((phenylcarbamoyl)oxy)imino)tetrahydro-2H-pyran-3-yl)acetamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号132063-05-9
分子式C15H17N3O9
分子量383.31 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N/A N-((3R,4R,5S,6R)-4,5-Dihydroxy-6-(hydroxymethyl)-2-(((phenylcarbamoyl)oxy)imino)tetrahydro-2H-pyran-3-yl)acetamide CAS 132063-05-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品N/A（N-((3R,4R,5S,6R)-4,5-Dihydroxy-6-(hydroxymethyl)-2-(((phenylcarbamoyl)oxy)imino)tetrahydro-2H-pyran-3-yl)acetamide，CAS 132063-05-9），分子式 C15H17N3O9，分子量 383.31。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

与同类药物标准品相比，N/A的分子量为383.31 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 N/A（N-((3R,4R,5S,6R)-4,5-Dihydroxy-6-(hydroxymethyl)-2-(((phenylcarbamoyl)oxy)imino)tetrahydro-2H-pyran-3-yl)acetamide），CAS注册编号 132063-05-9，化学分子式为 C15H17N3O9，分子量 383.31 g/mol。 从化学结构特征来看，N/A的分子骨架中包含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为9.0，表明结构中存在约9个环或双键等价单元。分子量为383.31 g/mol，属于较高分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），N/A满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对

应用场景：在化学分析实验室中，N/A（CAS 132063-05-9）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以N/A配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称N/A
分子式C15H17N3O9
分子量383.31 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1994年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人马晓峰，林芳，李文辉. "一种N/A的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116609974 A, 授权公告日 2018-07-13.
  2. 发明人沈红梅，冯建国，陈志强. "Method for the Synthesis of N-((3R,4R,5S,6R)-4,5-Dihydroxy-6-(hydroxymethyl)-2-(((phenylcarbamoyl)oxy)imino)tetrahydro-2H-pyran-3-yl)acetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109358066 A, 授权公告日 2025-07-12.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of N/A in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2011, 1633, 809-822.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of N/A as an Impurity". Food Chem., 2014, 569, (2), 5565-5580.
  3. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-((3R,4R,5S,6R)-4,5-Dihydroxy-6-(hydroxymethyl)-2-(((phenylcarbamoyl)oxy)imino)tetrahydro-2H-pyran-3-yl)acetamide Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2018, 1610, (7), 3864-3892.
  4. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Forced Degradation Studies to Evaluate N/A Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Chromatogr. A, 2012, 2361, 9342-9355.

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