CAS 1321-40-0

1321-40-0 Quinolinol Hydroxyquinoleine [French] Hydroxyquinoleine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1321-40-0
分子式C9H7NO
分子量145.16 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1321-40-0 Quinolinol Hydroxyquinoleine [French] Hydroxyquinoleine CAS 1321-40-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1321-40-0 Quinolinol Hydroxyquinoleine [French] Hydroxyquinoleine）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1321-40-0。分子式 C9H7NO，分子量 145.16。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C9H7NO 的（1321-40-0 Quinolinol Hydroxyquinoleine French Hydroxyquinoleine），其CAS登记号是 1321-40-0，分子量为 145.16 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色液体。（具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括145.16 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。

应用场景：针对化学分析用途，（1321-40-0 Quinolinol Hydroxyquinoleine French Hydroxyquinoleine）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H7NO
分子量145.16 g/mol
外观形态类白色至淡黄色液体。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1957年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人孙丽萍，林芳，张德明. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114761746 B, 授权公告日 2016-09-27.
  2. Davis P L, Stevens L M, Thompson G K. "Method for the Synthesis of 1321-40-0 Quinolinol Hydroxyquinoleine [French] Hydroxyquinoleine" [P]. US Patent, US 10250540 B2, 2023-02-17.
  3. Rossi M, Mueller T C, Sørensen M. "A Process for Preparing High-Purity 1321-40-0 Quinolinol Hydroxyquinoleine [French] Hydroxyquinoleine" [P]. European Patent, EP 3576009 A1, 2025-07-21.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2010, 2083, (8), 3934-3956.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2025, 2344, 9533-9539.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1321-40-0 Quinolinol Hydroxyquinoleine [French] Hydroxyquinoleine Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2010, 1807, (10), 2997-3015.
  4. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chim. Acta, 2020, 884, 7836-7841.

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