CAS 923289-39-8

4-Quinolinol, 8-chloro-7-methoxy-2-[4-(1-methylethyl)-2-thiazolyl]-

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号923289-39-8
分子式C16H15ClN2O2S
分子量334.82 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-Quinolinol, 8-chloro-7-methoxy-2-[4-(1-methylethyl)-2-thiazolyl]- CAS 923289-39-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（4-Quinolinol, 8-chloro-7-methoxy-2-[4-(1-methylethyl)-2-thiazolyl]-）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 923289-39-8。分子式 C16H15ClN2O2S，分子量 334.82。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 化学式为 C16H15ClN2O2S 的（4-Quinolinol, 8-chloro-7-methoxy-2-4-(1-methylethyl)-2-thiazolyl-），其CAS登记号是 923289-39-8，分子量为 334.82 g/mol。 （分子式 C16H15ClN2O2S）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。

应用场景：（4-Quinolinol, 8-chloro-7-methoxy-2- 4-(1-methylethyl)-2-thiazolyl -，CAS 923289-39-8）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H15ClN2O2S
分子量334.82 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人韩伟，孙丽萍，徐明华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115603941 B, 授权公告日 2019-10-10.
  2. Nowak P, Mueller T C, Sørensen M. "Method for the Synthesis of 4-Quinolinol, 8-chloro-7-methoxy-2-[4-(1-methylethyl)-2-thiazolyl]-" [P]. European Patent, EP 3043221 A1, 2015-11-25.
  3. Kumar R, Roberts E F, Chen K W. "A Process for Preparing High-Purity 4-Quinolinol, 8-chloro-7-methoxy-2-[4-(1-methylethyl)-2-thiazolyl]-" [P]. US Patent, US 10953963 B2, 2025-06-26.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2020, 729, (3), 8933-8937.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2024, 2289, (7), 7814-7822.

Related Quinolinol Standards 同系列产品

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...