CAS 132152-78-4

132152-78-4 (2R,3S,4R,5R)-5-Acetamido-2-[(acetyloxy)methyl]-6-(hydroxyimino)oxane-3,4-diyl diacetate (non-preferred name) DTXSID60849573

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号132152-78-4
分子式C14H20N2O9
分子量360.32 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

132152-78-4 (2R,3S,4R,5R)-5-Acetamido-2-[(acetyloxy)methyl]-6-(hydroxyimino)oxane-3,4-diyl diacetate (non-preferred name) DTXSID60849573 CAS 132152-78-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（132152-78-4 (2R,3S,4R,5R)-5-Acetamido-2-[(acetyloxy)methyl]-6-(hydroxyimino)oxane-3,4-diyl diacetate (non-preferred name) DTXSID60849573，CAS 132152-78-4），分子式 C14H20N2O9，分子量 360.32。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

与同类药物标准品相比，的分子量为360.32 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （132152-78-4 (2R,3S,4R,5R)-5-Acetamido-2-(acetyloxy)methyl-6-(hydroxyimino)oxane-3,4-diyl diacetate (non-preferred name) DTXSID60849573），CAS注册编号 132152-78-4，化学分子式为 C14H20N2O9，分子量 360.32 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为6.0，表明结构中存在约6个环或双键等价单元。分子量为360.32 g/mol，属于较高分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL0

应用场景：（132152-78-4 (2R,3S,4R,5R)-5-Acetamido-2- (acetyloxy)methyl -6-(hydroxyimino)oxane-3,4-diyl diacetate (non-preferred name) DTXSID60849573）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H20N2O9
分子量360.32 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1994年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人韩伟，林芳，徐明华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110099380 A, 授权公告日 2019-02-19.
  2. Anderson J P, Patel M V, Schröder R. "Method for the Synthesis of 132152-78-4 (2R,3S,4R,5R)-5-Acetamido-2-[(acetyloxy)methyl]-6-(hydroxyimino)oxane-3,4-diyl diacetate (non-preferred name) DTXSID60849573" [P]. US Patent, US 11523910 B2, 2025-04-24.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2025, 2189, (2), 5966-5993.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2011, 380, (6), 1628-1632.

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...