CAS 1798415-18-5

(E)-1-(7-(Furan-2-yl)-1,4-thiazepan-4-yl)-3-(thiophen-2-yl)prop-2-en-1-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1798415-18-5
分子式C16H17NO2S2
分子量319.44 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(E)-1-(7-(Furan-2-yl)-1,4-thiazepan-4-yl)-3-(thiophen-2-yl)prop-2-en-1-one CAS 1798415-18-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（(E)-1-(7-(Furan-2-yl)-1,4-thiazepan-4-yl)-3-(thiophen-2-yl)prop-2-en-1-one，CAS 1798415-18-5），分子式 C16H17NO2S2，分子量 319.44。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

与同类药物标准品相比，的分子量为319.44 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C16H17NO2S2 的（(E)-1-(7-(Furan-2-yl)-1,4-thiazepan-4-yl)-3-(thiophen-2-yl)prop-2-en-1-one），其CAS登记号是 1798415-18-5，分子量为 319.44 g/mol。 （分子式 C16H17NO2S2）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； -

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1798415-18-5）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H17NO2S2
分子量319.44 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1994年
含氮原子数1
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人林芳，黄志刚，沈红梅. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112649324 B, 授权公告日 2021-02-22.
  2. 发明人高志强，朱建伟，周伟. "Method for the Synthesis of (E)-1-(7-(Furan-2-yl)-1,4-thiazepan-4-yl)-3-(thiophen-2-yl)prop-2-en-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109404726 B, 授权公告日 2021-01-24.
  3. 发明人钱学锋，高志强，黄志刚. "A Process for Preparing High-Purity (E)-1-(7-(Furan-2-yl)-1,4-thiazepan-4-yl)-3-(thiophen-2-yl)prop-2-en-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111959561 A, 授权公告日 2015-01-17.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2024, 945, 4379-4396.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2023, 1027, 2230-2234.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (E)-1-(7-(Furan-2-yl)-1,4-thiazepan-4-yl)-3-(thiophen-2-yl)prop-2-en-1-one Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2015, 1419, (9), 1251-1256.
  4. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Environ. Sci. Technol., 2022, 855, 9091-9096.

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