CAS 1797792-97-2

N-(Furan-2-ylmethyl)-2-oxo-N-(2-(thiophen-2-yl)ethyl)imidazolidine-1-carboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1797792-97-2
分子式C15H17N3O3S
分子量319.38 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(Furan-2-ylmethyl)-2-oxo-N-(2-(thiophen-2-yl)ethyl)imidazolidine-1-carboxamide CAS 1797792-97-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（N-(Furan-2-ylmethyl)-2-oxo-N-(2-(thiophen-2-yl)ethyl)imidazolidine-1-carboxamide）为药物标准品，CAS 登记号 1797792-97-2，分子式 C15H17N3O3S，分子量 319.38。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

与同类药物标准品相比，的分子量为319.38 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （N-(Furan-2-ylmethyl)-2-oxo-N-(2-(thiophen-2-yl)ethyl)imidazolidine-1-carboxamide），CAS注册编号 1797792-97-2，化学分子式为 C15H17N3O3S，分子量 319.38 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为9.0，表明结构中存在约9个环或双键等价单元。分子量为319.38 g/mol，属于较高分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（

应用场景：针对化学分析用途，（N-(Furan-2-ylmethyl)-2-oxo-N-(2-(thiophen-2-yl)ethyl)imidazolidine-1-carboxamide）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放；

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H17N3O3S
分子量319.38 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1994年
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郭海燕，唐晓军，徐明华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108323734 B, 授权公告日 2021-01-23.
  2. 发明人高志强，杨光，黄志刚. "Method for the Synthesis of N-(Furan-2-ylmethyl)-2-oxo-N-(2-(thiophen-2-yl)ethyl)imidazolidine-1-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113919268 B, 授权公告日 2017-11-04.
  3. 发明人沈红梅，赵玉洁，陈志强. "A Process for Preparing High-Purity N-(Furan-2-ylmethyl)-2-oxo-N-(2-(thiophen-2-yl)ethyl)imidazolidine-1-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108872221 B, 授权公告日 2019-01-16.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2020, 335, 3481-3495.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2023, 1082, (8), 1355-1385.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(Furan-2-ylmethyl)-2-oxo-N-(2-(thiophen-2-yl)ethyl)imidazolidine-1-carboxamide Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2024, 1420, 6379-6389.

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