CAS 1349199-53-6

1-(Furan-2-yl)-6-tosyl-2-oxa-6-azaspiro[3.3]Heptane

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1349199-53-6
分子式C16H17NO4S
分子量319.38 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(Furan-2-yl)-6-tosyl-2-oxa-6-azaspiro[3.3]Heptane CAS 1349199-53-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1-(Furan-2-yl)-6-tosyl-2-oxa-6-azaspiro[3.3]Heptane，CAS 号 1349199-53-6）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C16H17NO4S，分子量 319.38。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

的产生途径与其化学式中黄酮骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C16H17NO4S 的（1-(Furan-2-yl)-6-tosyl-2-oxa-6-azaspiro3.3Heptane），其CAS登记号是 1349199-53-6，分子量为 319.38 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含黄酮骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为9.0，表明结构中存在约9个环或双键等价单元。分子量为319.38 g/mol，属于较高分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多

应用场景：（1-(Furan-2-yl)-6-tosyl-2-oxa-6-azaspiro 3.3 Heptane）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H17NO4S
分子量319.38 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人何建平，孙丽萍，朱建伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110413498 B, 授权公告日 2019-08-04.
  2. 发明人张德明，黄志刚，赵玉洁. "Method for the Synthesis of 1-(Furan-2-yl)-6-tosyl-2-oxa-6-azaspiro[3.3]Heptane" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110627618 A, 授权公告日 2019-01-22.
  3. 发明人林芳，唐晓军，胡光. "A Process for Preparing High-Purity 1-(Furan-2-yl)-6-tosyl-2-oxa-6-azaspiro[3.3]Heptane" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117872505 B, 授权公告日 2019-07-17.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2017, 1902, (8), 6511-6518.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2018, 1637, (4), 4761-4786.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(Furan-2-yl)-6-tosyl-2-oxa-6-azaspiro[3.3]Heptane Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2020, 1665, (3), 1336-1347.

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