CAS 132164-86-4

4-Chloro-2-(dimethylamino)-6-oxo-6H-1,3-oxazine-5-carbonitrile

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号132164-86-4
分子式C7H6ClN3O2
分子量199.59 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-Chloro-2-(dimethylamino)-6-oxo-6H-1,3-oxazine-5-carbonitrile CAS 132164-86-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（4-Chloro-2-(dimethylamino)-6-oxo-6H-1,3-oxazine-5-carbonitrile）为药物标准品，CAS 登记号 132164-86-4，分子式 C7H6ClN3O2，分子量 199.59。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （4-Chloro-2-(dimethylamino)-6-oxo-6H-1,3-oxazine-5-carbonitrile），CAS注册编号 132164-86-4，化学分子式为 C7H6ClN3O2，分子量 199.59 g/mol。 依据分子式为 C7H6ClN3O2 的结构特征，其分子内含酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 199.59 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qN

应用场景：针对化学分析用途，（4-Chloro-2-(dimethylamino)-6-oxo-6H-1,3-oxazine-5-carbonitrile）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H6ClN3O2
分子量199.59 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1994年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Anderson J P, Williams B T, Davis P L. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10870111 B2, 2025-09-22.
  2. 发明人周伟，马晓峰，罗永刚. "Method for the Synthesis of 4-Chloro-2-(dimethylamino)-6-oxo-6H-1,3-oxazine-5-carbonitrile" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111743861 B, 授权公告日 2024-09-16.
  3. 发明人孙丽萍，郭海燕，黄志刚. "A Process for Preparing High-Purity 4-Chloro-2-(dimethylamino)-6-oxo-6H-1,3-oxazine-5-carbonitrile" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110805428 A, 授权公告日 2017-04-20.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2021, 1762, (2), 8659-8687.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2019, 1699, 5740-5755.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-Chloro-2-(dimethylamino)-6-oxo-6H-1,3-oxazine-5-carbonitrile Using HRMS and NMR". Talanta, 2021, 2070, (2), 252-266.
  4. Wang L, Li J, Zhang H. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chromatographia, 2022, 2236, 6788-6817.

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