CAS 132166-79-1

(S)-Chloromethyl 5-oxopyrrolidine-2-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号132166-79-1
分子式C6H8ClNO3
分子量177.59 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(S)-Chloromethyl 5-oxopyrrolidine-2-carboxylate CAS 132166-79-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(S)-Chloromethyl 5-oxopyrrolidine-2-carboxylate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 132166-79-1。分子式 C6H8ClNO3，分子量 177.59。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 （(S)-Chloromethyl 5-oxopyrrolidine-2-carboxylate），CAS注册编号 132166-79-1，化学分子式为 C6H8ClNO3，分子量 177.59 g/mol。 （分子式 C6H8ClNO3）的化学结构中包含酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测

应用场景：（(S)-Chloromethyl 5-oxopyrrolidine-2-carboxylate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C6H8ClNO3
分子量177.59 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO、水
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1994年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人孙丽萍，高志强，罗永刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116391272 A, 授权公告日 2018-04-20.
  2. 发明人马晓峰，何建平，孙丽萍. "Method for the Synthesis of (S)-Chloromethyl 5-oxopyrrolidine-2-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112527137 B, 授权公告日 2022-03-08.
  3. 发明人冯建国，高志强，王建平. "A Process for Preparing High-Purity (S)-Chloromethyl 5-oxopyrrolidine-2-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117289449 B, 授权公告日 2025-06-25.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2016, 1861, (10), 4656-4665.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2020, 2474, (8), 75-89.
  3. Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (S)-Chloromethyl 5-oxopyrrolidine-2-carboxylate Using HRMS and NMR". Talanta, 2024, 926, (2), 4545-4549.
  4. Lee J H, Choi Y S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2011, 1784, 9799-9823.

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