CAS 1321889-58-0

(Z)-1,4-Dimethoxy-1,4-dioxo-3-(quinolin-1-ium-1-yl)but-2-ene-2-thiolate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1321889-58-0
分子式C15H13NO4S
分子量303.33 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(Z)-1,4-Dimethoxy-1,4-dioxo-3-(quinolin-1-ium-1-yl)but-2-ene-2-thiolate CAS 1321889-58-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(Z)-1,4-Dimethoxy-1,4-dioxo-3-(quinolin-1-ium-1-yl)but-2-ene-2-thiolate，CAS 号 1321889-58-0）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C15H13NO4S，分子量 303.33。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 （(Z)-1,4-Dimethoxy-1,4-dioxo-3-(quinolin-1-ium-1-yl)but-2-ene-2-thiolate），CAS注册编号 1321889-58-0，化学分子式为 C15H13NO4S，分子量 303.33 g/mol。 （分子式 C15H13NO4S）的化学结构中包含黄酮骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS,

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1321889-58-0）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H13NO4S
分子量303.33 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Johnson M A, Yamamoto T, Stevens L M. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9261653 B2, 2021-06-22.
  2. 发明人何建平，李文辉，孙丽萍. "Method for the Synthesis of (Z)-1,4-Dimethoxy-1,4-dioxo-3-(quinolin-1-ium-1-yl)but-2-ene-2-thiolate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113918631 A, 授权公告日 2017-09-16.
  3. 发明人朱建伟，孙丽萍，马晓峰. "A Process for Preparing High-Purity (Z)-1,4-Dimethoxy-1,4-dioxo-3-(quinolin-1-ium-1-yl)but-2-ene-2-thiolate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113451066 A, 授权公告日 2023-05-24.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2021, 1433, (7), 7583-7612.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2011, 2220, (5), 245-252.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (Z)-1,4-Dimethoxy-1,4-dioxo-3-(quinolin-1-ium-1-yl)but-2-ene-2-thiolate Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2023, 879, 7922-7951.
  4. Yang F, Sun W, Liu J. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Sci. Total Environ., 2024, 1475, (11), 1942-1962.

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