CAS 1321889-48-8

(Z)-1,4-Dimethoxy-3-(4-methylpyridin-1-ium-1-yl)-1,4-dioxobut-2-ene-2-thiolate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1321889-48-8
分子式C12H13NO4S
分子量267.30 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(Z)-1,4-Dimethoxy-3-(4-methylpyridin-1-ium-1-yl)-1,4-dioxobut-2-ene-2-thiolate CAS 1321889-48-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（(Z)-1,4-Dimethoxy-3-(4-methylpyridin-1-ium-1-yl)-1,4-dioxobut-2-ene-2-thiolate，CAS 1321889-48-8），分子式 C12H13NO4S，分子量 267.30。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （(Z)-1,4-Dimethoxy-3-(4-methylpyridin-1-ium-1-yl)-1,4-dioxobut-2-ene-2-thiolate），CAS注册编号 1321889-48-8，化学分子式为 C12H13NO4S，分子量 267.30 g/mol。 依据分子式为 C12H13NO4S 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 267.30 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1321889-48-8）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H13NO4S
分子量267.30 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人钱学锋，郑宇鹏，黄志刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114521686 B, 授权公告日 2025-12-19.
  2. 发明人唐晓军，郭海燕，李文辉. "Method for the Synthesis of (Z)-1,4-Dimethoxy-3-(4-methylpyridin-1-ium-1-yl)-1,4-dioxobut-2-ene-2-thiolate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110869724 B, 授权公告日 2020-06-12.
  3. Mueller T C, Jørgensen K, Nielsen H. "A Process for Preparing High-Purity (Z)-1,4-Dimethoxy-3-(4-methylpyridin-1-ium-1-yl)-1,4-dioxobut-2-ene-2-thiolate" [P]. European Patent, EP 3985495 A1, 2025-09-19.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2019, 1402, (7), 4619-4643.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2012, 589, (6), 2471-2488.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (Z)-1,4-Dimethoxy-3-(4-methylpyridin-1-ium-1-yl)-1,4-dioxobut-2-ene-2-thiolate Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2015, 473, 5836-5864.
  4. Mueller T, Schmidt R K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2020, 1559, 5134-5140.

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