CAS 1321889-46-6

(Z)-1,4-Diethoxy-1,4-dioxo-3-(pyridin-1-ium-1-yl)but-2-ene-2-thiolate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1321889-46-6
分子式C13H15NO4S
分子量281.33 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(Z)-1,4-Diethoxy-1,4-dioxo-3-(pyridin-1-ium-1-yl)but-2-ene-2-thiolate CAS 1321889-46-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(Z)-1,4-Diethoxy-1,4-dioxo-3-(pyridin-1-ium-1-yl)but-2-ene-2-thiolate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1321889-46-6。分子式 C13H15NO4S，分子量 281.33。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

与同类药物标准品相比，的分子量为281.33 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （(Z)-1,4-Diethoxy-1,4-dioxo-3-(pyridin-1-ium-1-yl)but-2-ene-2-thiolate），CAS注册编号 1321889-46-6，化学分子式为 C13H15NO4S，分子量 281.33 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括281.33 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA

应用场景：针对化学分析用途，（(Z)-1,4-Diethoxy-1,4-dioxo-3-(pyridin-1-ium-1-yl)but-2-ene-2-thiolate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H15NO4S
分子量281.33 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人胡光，王建平，韩伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111925484 A, 授权公告日 2022-11-25.
  2. 发明人杨光，罗永刚，高志强. "Method for the Synthesis of (Z)-1,4-Diethoxy-1,4-dioxo-3-(pyridin-1-ium-1-yl)but-2-ene-2-thiolate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114199203 A, 授权公告日 2019-07-26.
  3. Kowalski A, Lefèvre J P, Schröder R. "A Process for Preparing High-Purity (Z)-1,4-Diethoxy-1,4-dioxo-3-(pyridin-1-ium-1-yl)but-2-ene-2-thiolate" [P]. European Patent, EP 3136015 A1, 2023-02-23.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2010, 1081, 3967-3982.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2019, 2325, 5114-5144.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (Z)-1,4-Diethoxy-1,4-dioxo-3-(pyridin-1-ium-1-yl)but-2-ene-2-thiolate Using HRMS and NMR". Molecules, 2021, 1957, (8), 5333-5340.

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