CAS 1279029-66-1

1279029-66-1 tert-Butyl 4-(3-fluoropyridin-2-yl)piperazine-1-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1279029-66-1
分子式C14H20FN3O2
分子量281.33 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1279029-66-1 tert-Butyl 4-(3-fluoropyridin-2-yl)piperazine-1-carboxylate CAS 1279029-66-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1279029-66-1 tert-Butyl 4-(3-fluoropyridin-2-yl)piperazine-1-carboxylate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1279029-66-1。分子式 C14H20FN3O2，分子量 281.33。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 化学式为 C14H20FN3O2 的（1279029-66-1 tert-Butyl 4-(3-fluoropyridin-2-yl)piperazine-1-carboxylate），其CAS登记号是 1279029-66-1，分子量为 281.33 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为6.0，表明结构中存在约6个环或双键等价单元。分子量为281.33 g/mol，属于中等分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FL

应用场景：针对化学分析用途，（1279029-66-1 tert-Butyl 4-(3-fluoropyridin-2-yl)piperazine-1-carboxylate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H20FN3O2
分子量281.33 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量F取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人钱学锋，李文辉，林芳. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117555180 B, 授权公告日 2019-04-04.
  2. Anderson J P, Brown S R, Patel M V. "Method for the Synthesis of 1279029-66-1 tert-Butyl 4-(3-fluoropyridin-2-yl)piperazine-1-carboxylate" [P]. US Patent, US 11872343 B2, 2019-04-19.
  3. 发明人王建平，刘建华，冯建国. "A Process for Preparing High-Purity 1279029-66-1 tert-Butyl 4-(3-fluoropyridin-2-yl)piperazine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114130453 A, 授权公告日 2025-03-19.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2012, 1752, 439-464.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2024, 683, 6789-6815.

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...