PF-04455242 hydrochloride CAS 1322001-35-3

PF-04455242 hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1322001-35-3
分子式C21H40N2O2S HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

PF-04455242 hydrochloride PF-04455242 hydrochloride CAS 1322001-35-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的PF-04455242 hydrochloride（PF-04455242 hydrochloride）为药物标准品，CAS 登记号 1322001-35-3，分子式 C21H40N2O2S HCl。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

作为认证标准物质（CRM），PF-04455242 hydrochloride满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 CAS编号 1322001-35-3 对应的化合物PF-04455242 hydrochloride（英文标识 PF-04455242 hydrochloride），化学式 C21H40N2O2S HCl，相对分子质量 421.08。 受分子结构中酰胺类，含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，PF-04455242 hydrochloride表现为白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括421.08 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 1703

应用场景：从实际应用出发，PF-04455242 hydrochloride（CAS 1322001-35-3）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以PF-04455242 hydrochloride配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称PF-04455242 hydrochloride
分子式C21H40N2O2S HCl
分子量421.08 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Davis P L, Thompson G K, Williams B T. "一种PF-04455242 hydrochloride的合成方法" [P]. US Patent, US 11117822 B2, 2025-02-22.
  2. 发明人罗永刚，赵玉洁，黄志刚. "Method for the Synthesis of PF-04455242 hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115005799 A, 授权公告日 2024-04-01.
  3. 发明人胡光，陈志强，郑宇鹏. "A Process for Preparing High-Purity PF-04455242 hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115778017 A, 授权公告日 2022-04-03.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of PF-04455242 hydrochloride in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2016, 1785, 5565-5587.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of PF-04455242 hydrochloride as an Impurity". Talanta, 2015, 2393, 1292-1306.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of PF-04455242 hydrochloride Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2011, 1710, (7), 3468-3494.

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