CAS 132253-58-8

Ethyl 1-(N,N-dimethylsulfamoyl)-1H-imidazole-4-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号132253-58-8
分子式C8H13N3O4S
分子量247.27 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 1-(N,N-dimethylsulfamoyl)-1H-imidazole-4-carboxylate CAS 132253-58-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 132253-58-8 对应的（Ethyl 1-(N,N-dimethylsulfamoyl)-1H-imidazole-4-carboxylate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C8H13N3O4S，分子量 247.27。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 （Ethyl 1-(N,N-dimethylsulfamoyl)-1H-imidazole-4-carboxylate），CAS注册编号 132253-58-8，化学分子式为 C8H13N3O4S，分子量 247.27 g/mol。 依据分子式为 C8H13N3O4S 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 247.27 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。

应用场景：（Ethyl 1-(N,N-dimethylsulfamoyl)-1H-imidazole-4-carboxylate，CAS 132253-58-8）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H13N3O4S
分子量247.27 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1994年
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Mueller T C, Martínez F, Johansson L. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3836969 A1, 2022-12-26.
  2. 发明人孙丽萍，朱建伟，赵玉洁. "Method for the Synthesis of Ethyl 1-(N,N-dimethylsulfamoyl)-1H-imidazole-4-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114879430 B, 授权公告日 2015-11-14.
  3. 发明人朱建伟，周伟，李文辉. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 1-(N,N-dimethylsulfamoyl)-1H-imidazole-4-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108710013 A, 授权公告日 2025-08-26.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2010, 496, (10), 1329-1338.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2021, 1473, 6424-6451.

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...