CAS 1322623-44-8

4-(3-((2,5-Dioxopyrrolidin-1-yl)oxy)-3-oxopropyl)phenyl 6-(5-((3aS,4S,6aR)-2-oxohexahydro-1H-thieno[3,4-d]imidazol-4-yl)pentanamido)hexanoate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1322623-44-8
分子式C28H36N4O8S
分子量588.67 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-(3-((2,5-Dioxopyrrolidin-1-yl)oxy)-3-oxopropyl)phenyl 6-(5-((3aS,4S,6aR)-2-oxohexahydro-1H-thieno[3,4-d]imidazol-4-yl)pentanamido)hexanoate CAS 1322623-44-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（4-(3-((2,5-Dioxopyrrolidin-1-yl)oxy)-3-oxopropyl)phenyl 6-(5-((3aS,4S,6aR)-2-oxohexahydro-1H-thieno[3,4-d]imidazol-4-yl)pentanamido)hexanoate）为药物标准品，CAS 登记号 1322623-44-8，分子式 C28H36N4O8S，分子量 588.67。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

化学式为 C28H36N4O8S 的（4-(3-((2,5-Dioxopyrrolidin-1-yl)oxy)-3-oxopropyl)phenyl 6-(5-((3aS,4S,6aR)-2-oxohexahydro-1H-thieno3,4-dimidazol-4-yl)pentanamido)hexanoate），其CAS登记号是 1322623-44-8，分子量为 588.67 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括588.67 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1322623-44-8）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C28H36N4O8S
分子量588.67 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）13.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数4
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人马晓峰，李文辉，朱建伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112659574 A, 授权公告日 2019-06-08.
  2. Jørgensen K, Björnsson E, Nielsen H. "Method for the Synthesis of 4-(3-((2,5-Dioxopyrrolidin-1-yl)oxy)-3-oxopropyl)phenyl 6-(5-((3aS,4S,6aR)-2-oxohexahydro-1H-thieno[3,4-d]imidazol-4-yl)pentanamido)hexanoate" [P]. European Patent, EP 3309531 A1, 2023-04-09.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2024, 221, (8), 5696-5721.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2018, 2431, 5211-5228.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-(3-((2,5-Dioxopyrrolidin-1-yl)oxy)-3-oxopropyl)phenyl 6-(5-((3aS,4S,6aR)-2-oxohexahydro-1H-thieno[3,4-d]imidazol-4-yl)pentanamido)hexanoate Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2022, 1494, (12), 8453-8467.
  4. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chim. Acta, 2016, 1353, 6381-6391.

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