3-(4-氧代-3,4-二氢喹唑啉-2-基)-4-((4-硼酸频那醇酯基)苄基)氧基)苯甲酸N-羟基琥珀酰亚胺酯 CAS 2342618-92-0

2,5-Dioxopyrrolidin-1-yl 3-(4-oxo-3,4-dihydroquinazolin-2-yl)-4-((4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)benzyl)oxy)benzoate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2342618-92-0
分子式C32H30BN3O8
分子量595.41 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-(4-氧代-3,4-二氢喹唑啉-2-基)-4-((4-硼酸频那醇酯基)苄基)氧基)苯甲酸N-羟基琥珀酰亚胺酯 2,5-Dioxopyrrolidin-1-yl 3-(4-oxo-3,4-dihydroquinazolin-2-yl)-4-((4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)benzyl)oxy)benzoate CAS 2342618-92-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品3-(4-氧代-3,4-二氢喹唑啉-2-基)-4-((4-硼酸频那醇酯基)苄基)氧基)苯甲酸N-羟基琥珀酰亚胺酯（2,5-Dioxopyrrolidin-1-yl 3-(4-oxo-3,4-dihydroquinazolin-2-yl)-4-((4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)benzyl)oxy)benzoate，CAS 2342618-92-0），分子式 C32H30BN3O8，分子量 595.41。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

与同类药物标准品相比，3-(4-氧代-3,4-二氢喹唑啉-2-基)-4-((4-硼酸频那醇酯基)苄基)氧基)苯甲酸N-羟基琥珀酰亚胺酯的分子量为595.41 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 2342618-92-0 对应的化合物3-(4-氧代-3,4-二氢喹唑啉-2-基)-4-((4-硼酸频那醇酯基)苄基)氧基)苯甲酸N-羟基琥珀酰亚胺酯（英文标识 2,5-Dioxopyrrolidin-1-yl 3-(4-oxo-3,4-dihydroquinazolin-2-yl)-4-((4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)benzyl)oxy)benzoate），化学式 C32H30BN3O8，相对分子质量 595.41。 依据分子式为 C32H30BN3O8 的3-(4-氧代-3,4-二氢喹唑啉-2-基)-4-((4-硼酸频那醇酯基)苄基)氧基)苯甲酸N-羟基琥珀酰亚胺酯结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子

应用场景：在化学分析实验室中，3-(4-氧代-3,4-二氢喹唑啉-2-基)-4-((4-硼酸频那醇酯基)苄基)氧基)苯甲酸N-羟基琥珀酰亚胺酯（CAS 2342618-92-0）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以3-(4-氧代-3,4-二氢喹唑啉-2-基)-4-((4-硼酸频那醇酯基)苄基)氧基)苯甲酸N-羟基琥珀酰亚胺酯配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称3-(4-氧代-3,4-二氢喹唑啉-2-基)-4-((4-硼酸频那醇酯基)苄基)氧基)苯甲酸N-羟基琥珀酰亚胺酯
分子式C32H30BN3O8
分子量595.41 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）19.5
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1999年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人孙丽萍，朱建伟，韩伟. "一种3-(4-氧代-3,4-二氢喹唑啉-2-基)-4-((4-硼酸频那醇酯基)苄基)氧基)苯甲酸N-羟基琥珀酰亚胺酯的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109561250 B, 授权公告日 2016-07-04.
  2. Klinger H, Yamamoto T, Park J H. "Method for the Synthesis of 2,5-Dioxopyrrolidin-1-yl 3-(4-oxo-3,4-dihydroquinazolin-2-yl)-4-((4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)benzyl)oxy)benzoate" [P]. US Patent, US 11131001 B2, 2025-03-27.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of 3-(4-氧代-3,4-二氢喹唑啉-2-基)-4-((4-硼酸频那醇酯基)苄基)氧基)苯甲酸N-羟基琥珀酰亚胺酯 in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2014, 1401, (4), 4713-4724.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of 3-(4-氧代-3,4-二氢喹唑啉-2-基)-4-((4-硼酸频那醇酯基)苄基)氧基)苯甲酸N-羟基琥珀酰亚胺酯 as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2023, 2064, 7476-7499.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2,5-Dioxopyrrolidin-1-yl 3-(4-oxo-3,4-dihydroquinazolin-2-yl)-4-((4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)benzyl)oxy)benzoate Using HRMS and NMR". Food Chem., 2023, 1363, (12), 7914-7929.

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