CAS 1322625-15-9

(6aR,9R)-5a-hydroxy-N-methyl-5-oxo-N-propyl-7-(trideuteriomethyl)-6,6a,8,9-tetrahydro-4H-indolo[4,3-fg]quinoline-9-carboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1322625-15-9
分子式C20H22D3N3O3
分子量358.45 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(6aR,9R)-5a-hydroxy-N-methyl-5-oxo-N-propyl-7-(trideuteriomethyl)-6,6a,8,9-tetrahydro-4H-indolo[4,3-fg]quinoline-9-carboxamide CAS 1322625-15-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(6aR,9R)-5a-hydroxy-N-methyl-5-oxo-N-propyl-7-(trideuteriomethyl)-6,6a,8,9-tetrahydro-4H-indolo[4,3-fg]quinoline-9-carboxamide，CAS 号 1322625-15-9）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C20H22D3N3O3，分子量 358.45。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，的分子量为358.45 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 1322625-15-9 对应的化合物（英文标识 (6aR,9R)-5a-hydroxy-N-methyl-5-oxo-N-propyl-7-(trideuteriomethyl)-6,6a,8,9-tetrahydro-4H-indolo4,3-fgquinoline-9-carboxamide），化学式 C20H22D3N3O3，相对分子质量 358.45。 （分子式 C20H22D3N3O3）的化学结构中包含氘代同位素标记，甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1322625-15-9）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C20H22D3N3O3
分子量358.45 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.5
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人沈红梅，高志强，朱建伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112604760 A, 授权公告日 2015-09-06.
  2. 发明人陈志强，何建平，张德明. "Method for the Synthesis of (6aR,9R)-5a-hydroxy-N-methyl-5-oxo-N-propyl-7-(trideuteriomethyl)-6,6a,8,9-tetrahydro-4H-indolo[4,3-fg]quinoline-9-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109284108 A, 授权公告日 2017-04-16.
  3. Klinger H, Roberts E F, O'Brien P Q. "A Process for Preparing High-Purity (6aR,9R)-5a-hydroxy-N-methyl-5-oxo-N-propyl-7-(trideuteriomethyl)-6,6a,8,9-tetrahydro-4H-indolo[4,3-fg]quinoline-9-carboxamide" [P]. US Patent, US 10570751 B2, 2022-05-23.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2024, 2066, (2), 9336-9341.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2011, 1279, (5), 3350-3353.

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