CAS 1251552-58-5

5-(Piperidin-1-ylsulfonyl)-1-(4-vinylbenzyl)pyridin-2(1H)-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1251552-58-5
分子式C19H22N2O3S
分子量358.45 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-(Piperidin-1-ylsulfonyl)-1-(4-vinylbenzyl)pyridin-2(1H)-one CAS 1251552-58-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（5-(Piperidin-1-ylsulfonyl)-1-(4-vinylbenzyl)pyridin-2(1H)-one）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1251552-58-5。分子式 C19H22N2O3S，分子量 358.45。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 1251552-58-5 对应的化合物（英文标识 5-(Piperidin-1-ylsulfonyl)-1-(4-vinylbenzyl)pyridin-2(1H)-one），化学式 C19H22N2O3S，相对分子质量 358.45。 依据分子式为 C19H22N2O3S 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 358.45 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）

应用场景：（5-(Piperidin-1-ylsulfonyl)-1-(4-vinylbenzyl)pyridin-2(1H)-one）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C19H22N2O3S
分子量358.45 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Mueller T C, Jørgensen K, Johansson L. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3400142 A1, 2015-08-28.
  2. 发明人沈红梅，张德明，郭海燕. "Method for the Synthesis of 5-(Piperidin-1-ylsulfonyl)-1-(4-vinylbenzyl)pyridin-2(1H)-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113966341 A, 授权公告日 2017-01-14.
  3. 发明人孙丽萍，唐晓军，郑宇鹏. "A Process for Preparing High-Purity 5-(Piperidin-1-ylsulfonyl)-1-(4-vinylbenzyl)pyridin-2(1H)-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109532271 B, 授权公告日 2016-12-08.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2017, 992, (11), 1089-1106.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2022, 1740, 3022-3044.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 5-(Piperidin-1-ylsulfonyl)-1-(4-vinylbenzyl)pyridin-2(1H)-one Using HRMS and NMR". Molecules, 2016, 1799, (3), 4650-4675.
  4. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chromatographia, 2020, 2310, (10), 8254-8263.

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