CAS 383146-63-2

3,4-Dichloro-N-(5-chloro-2-(4-methylpiperazin-1-yl)phenyl)benzamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号383146-63-2
分子式C18H18Cl3N3O
分子量398.71 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3,4-Dichloro-N-(5-chloro-2-(4-methylpiperazin-1-yl)phenyl)benzamide CAS 383146-63-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（3,4-Dichloro-N-(5-chloro-2-(4-methylpiperazin-1-yl)phenyl)benzamide）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 383146-63-2。分子式 C18H18Cl3N3O，分子量 398.71。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

CAS编号 383146-63-2 对应的化合物（英文标识 3,4-Dichloro-N-(5-chloro-2-(4-methylpiperazin-1-yl)phenyl)benzamide），化学式 C18H18Cl3N3O，相对分子质量 398.71。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括398.71 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确

应用场景：从实际应用出发，（CAS 383146-63-2）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H18Cl3N3O
分子量398.71 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人钱学锋，唐晓军，胡光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108203604 A, 授权公告日 2017-05-21.
  2. Thompson G K, Kumar R, Mueller T. "Method for the Synthesis of 3,4-Dichloro-N-(5-chloro-2-(4-methylpiperazin-1-yl)phenyl)benzamide" [P]. US Patent, US 11178496 B2, 2017-07-12.
  3. Park J H, Davis P L, Lee S K. "A Process for Preparing High-Purity 3,4-Dichloro-N-(5-chloro-2-(4-methylpiperazin-1-yl)phenyl)benzamide" [P]. US Patent, US 10385852 B2, 2019-07-17.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2018, 1621, 1911-1918.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2017, 202, (4), 2315-2329.

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