CAS 1322626-69-6

trans-[2-(4-tert-Butyloxycarbonylamino)cyclohexyloxy]tetrahydro-2H-pyran-d5

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1322626-69-6
分子式C16H24D5NO4
分子量304.44 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

trans-[2-(4-tert-Butyloxycarbonylamino)cyclohexyloxy]tetrahydro-2H-pyran-d5 CAS 1322626-69-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 trans-[2-(4-tert-Butyloxycarbonylamino)cyclohexyloxy]tetrahydro-2H-pyran-d5，CAS 1322626-69-6）属于药物标准品。分子式 C16H24D5NO4，分子量 304.44。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

与同类药物标准品相比，的分子量为304.44 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （trans-2-(4-tert-Butyloxycarbonylamino)cyclohexyloxytetrahydro-2H-pyran-d5），CAS注册编号 1322626-69-6，化学分子式为 C16H24D5NO4，分子量 304.44 g/mol。 依据分子式为 C16H24D5NO4 的结构特征，其分子内含氘代同位素标记，含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 304.44 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通

应用场景：针对化学分析用途，（trans- 2-(4-tert-Butyloxycarbonylamino)cyclohexyloxy tetrahydro-2H-pyran-d5）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H24D5NO4
分子量304.44 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.5
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Fischer A B, Park J H, Davis P L. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11859365 B2, 2016-12-19.
  2. 发明人胡光，何建平，赵玉洁. "Method for the Synthesis of trans-[2-(4-tert-Butyloxycarbonylamino)cyclohexyloxy]tetrahydro-2H-pyran-d5" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111171648 A, 授权公告日 2017-01-12.
  3. 发明人罗永刚，何建平，高志强. "A Process for Preparing High-Purity trans-[2-(4-tert-Butyloxycarbonylamino)cyclohexyloxy]tetrahydro-2H-pyran-d5" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108459272 B, 授权公告日 2020-04-22.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2023, 2083, (3), 6927-6942.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2011, 1813, 3961-3981.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of trans-[2-(4-tert-Butyloxycarbonylamino)cyclohexyloxy]tetrahydro-2H-pyran-d5 Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2024, 2116, (9), 9462-9469.
  4. Wang L, Li J, Zhang H. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Nat. Prod., 2022, 358, (6), 8615-8639.

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