Cefazolin EP Impurity K(非对映体混合物) CAS 1322626-65-2

Cefazolin EP Impurity K (Mixture of Diastereomers)

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1322626-65-2
分子式C14H15N9O3S3
分子量453.52 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Cefazolin EP Impurity K(非对映体混合物) Cefazolin EP Impurity K (Mixture of Diastereomers) CAS 1322626-65-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品Cefazolin EP Impurity K(非对映体混合物)（Cefazolin EP Impurity K (Mixture of Diastereomers)，CAS 1322626-65-2），分子式 C14H15N9O3S3，分子量 453.52。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

与同类药物标准品相比，Cefazolin EP Impurity K(非对映体混合物)的分子量为453.52 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C14H15N9O3S3 的Cefazolin EP Impurity K(非对映体混合物)（Cefazolin EP Impurity K (Mixture of Diastereomers)），其CAS登记号是 1322626-65-2，分子量为 453.52 g/mol。 从化学结构特征来看，Cefazolin EP Impurity K(非对映体混合物)的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为12.0，表明结构中存在约12个环或双键等价单元。分子量为453.52 g/mol，属于较高分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质

应用场景：Cefazolin EP Impurity K(非对映体混合物)（Cefazolin EP Impurity K (Mixture of Diastereomers)，CAS 1322626-65-2）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以Cefazolin EP Impurity K(非对映体混合物)配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称Cefazolin EP Impurity K(非对映体混合物)
分子式C14H15N9O3S3
分子量453.52 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数9
含硫原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人周伟，冯建国，郑宇鹏. "一种Cefazolin EP Impurity K(非对映体混合物)的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111563238 B, 授权公告日 2018-08-05.
  2. 发明人王建平，胡光，沈红梅. "Method for the Synthesis of Cefazolin EP Impurity K (Mixture of Diastereomers)" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111942877 A, 授权公告日 2020-08-15.
  3. 发明人陈志强，张德明，钱学锋. "A Process for Preparing High-Purity Cefazolin EP Impurity K (Mixture of Diastereomers)" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115501439 A, 授权公告日 2018-02-02.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of Cefazolin EP Impurity K(非对映体混合物) in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2019, 1441, (1), 9952-9972.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of Cefazolin EP Impurity K(非对映体混合物) as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2025, 1728, (4), 7507-7527.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Cefazolin EP Impurity K (Mixture of Diastereomers) Using HRMS and NMR". Food Chem., 2012, 1211, (12), 2-18.
  4. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Cefazolin EP Impurity K(非对映体混合物) Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Sep. Sci., 2016, 803, 1985-1990.

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