CAS 1323138-76-6

(E)-3-ethoxy-N-(o-tolyl)acrylamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1323138-76-6
分子式C12H15NO2
分子量205.25 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(E)-3-ethoxy-N-(o-tolyl)acrylamide CAS 1323138-76-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（(E)-3-ethoxy-N-(o-tolyl)acrylamide，CAS 1323138-76-6），分子式 C12H15NO2，分子量 205.25。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

与同类药物标准品相比，的分子量为205.25 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 1323138-76-6 对应的化合物（英文标识 (E)-3-ethoxy-N-(o-tolyl)acrylamide），化学式 C12H15NO2，相对分子质量 205.25。 （分子式 C12H15NO2）的化学结构中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（(E)-3-ethoxy-N-(o-tolyl)acrylamide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H15NO2
分子量205.25 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人张德明，杨光，郭海燕. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111336583 A, 授权公告日 2024-12-01.
  2. 发明人黄志刚，李文辉，王建平. "Method for the Synthesis of (E)-3-ethoxy-N-(o-tolyl)acrylamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111083523 A, 授权公告日 2023-11-28.
  3. Sørensen M, Schröder R, Björnsson E. "A Process for Preparing High-Purity (E)-3-ethoxy-N-(o-tolyl)acrylamide" [P]. European Patent, EP 3089249 A1, 2021-12-02.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2021, 915, (9), 6279-6292.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2016, 2262, (1), 4312-4342.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (E)-3-ethoxy-N-(o-tolyl)acrylamide Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2012, 1650, 6049-6055.
  4. Mueller T, Schmidt R K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chemosphere, 2021, 362, (1), 1139-1161.

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