CAS 1323192-72-8

5-[6-(1,3-Dioxo-2,3-dihydro-1H-isoindol-2-yl)hex-1-yn-1-yl]thiophene-2-carbaldehyde

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1323192-72-8
分子式C19H15NO3S
分子量337.39 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-[6-(1,3-Dioxo-2,3-dihydro-1H-isoindol-2-yl)hex-1-yn-1-yl]thiophene-2-carbaldehyde CAS 1323192-72-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（5-[6-(1,3-Dioxo-2,3-dihydro-1H-isoindol-2-yl)hex-1-yn-1-yl]thiophene-2-carbaldehyde，CAS 号 1323192-72-8）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C19H15NO3S，分子量 337.39。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，的分子量为337.39 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （5-6-(1,3-Dioxo-2,3-dihydro-1H-isoindol-2-yl)hex-1-yn-1-ylthiophene-2-carbaldehyde），CAS注册编号 1323192-72-8，化学分子式为 C19H15NO3S，分子量 337.39 g/mol。 （分子式 C19H15NO3S）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TG

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1323192-72-8）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C19H15NO3S
分子量337.39 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）13.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Hughes D C, Yamamoto T, Park J H. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9681076 B2, 2021-02-11.
  2. 发明人张德明，刘建华，何建平. "Method for the Synthesis of 5-[6-(1,3-Dioxo-2,3-dihydro-1H-isoindol-2-yl)hex-1-yn-1-yl]thiophene-2-carbaldehyde" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116754971 A, 授权公告日 2020-07-08.
  3. Jørgensen K, Lefèvre J P, Sørensen M. "A Process for Preparing High-Purity 5-[6-(1,3-Dioxo-2,3-dihydro-1H-isoindol-2-yl)hex-1-yn-1-yl]thiophene-2-carbaldehyde" [P]. European Patent, EP 3414356 A1, 2018-11-25.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2011, 318, 9160-9163.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2022, 2058, (2), 1184-1199.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 5-[6-(1,3-Dioxo-2,3-dihydro-1H-isoindol-2-yl)hex-1-yn-1-yl]thiophene-2-carbaldehyde Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2016, 150, (3), 7009-7037.
  4. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2011, 1423, 3362-3390.

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