CAS 132622-63-0

1-(tert-Butyl) 2-ethyl (2S,4R)-4-[(methylsulfonyl)oxy]-1,2-pyrrolidinedicarboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号132622-63-0
分子式C13H23NO7S
分子量337.39 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(tert-Butyl) 2-ethyl (2S,4R)-4-[(methylsulfonyl)oxy]-1,2-pyrrolidinedicarboxylate CAS 132622-63-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 1-(tert-Butyl) 2-ethyl (2S,4R)-4-[(methylsulfonyl)oxy]-1,2-pyrrolidinedicarboxylate，CAS 132622-63-0）属于药物标准品。分子式 C13H23NO7S，分子量 337.39。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

依据分子式为 C13H23NO7S 的结构特征，其分子内含酰胺类，含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 337.39 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 化学式为 C13H23NO7S 的（1-(tert-Butyl) 2-ethyl (2S,4R)-4-(methylsulfonyl)oxy-1,2-pyrrolidinedicarboxylate），其CAS登记号是 132622-63-0，分子量为 337.39 g/mol。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 132622-63-0）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H23NO7S
分子量337.39 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1994年
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Jørgensen K, Schröder R, Johansson L. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3253248 A1, 2015-09-09.
  2. 发明人郭海燕，马晓峰，冯建国. "Method for the Synthesis of 1-(tert-Butyl) 2-ethyl (2S,4R)-4-[(methylsulfonyl)oxy]-1,2-pyrrolidinedicarboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110626774 B, 授权公告日 2022-07-22.
  3. 发明人林芳，沈红梅，张德明. "A Process for Preparing High-Purity 1-(tert-Butyl) 2-ethyl (2S,4R)-4-[(methylsulfonyl)oxy]-1,2-pyrrolidinedicarboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110850513 A, 授权公告日 2020-03-21.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2011, 1558, 7200-7217.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2011, 1524, (12), 2057-2069.

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