CAS 1323584-27-5

[5-(4-Methylphenyl)-1,2-oxazol-3-yl]methanamine hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1323584-27-5
分子式C11H12N2O HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

[5-(4-Methylphenyl)-1,2-oxazol-3-yl]methanamine hydrochloride CAS 1323584-27-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（[5-(4-Methylphenyl)-1,2-oxazol-3-yl]methanamine hydrochloride）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1323584-27-5。分子式 C11H12N2O HCl。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 CAS编号 1323584-27-5 对应的化合物（英文标识 5-(4-Methylphenyl)-1,2-oxazol-3-ylmethanamine hydrochloride），化学式 C11H12N2O HCl，相对分子质量 224.69。 （分子式 C11H12N2O HCl）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。

应用场景：（ 5-(4-Methylphenyl)-1,2-oxazol-3-yl methanamine hydrochloride）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H12N2O HCl
分子量224.69 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人王建平，马晓峰，林芳. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116441064 A, 授权公告日 2015-02-28.
  2. 发明人钱学锋，朱建伟，唐晓军. "Method for the Synthesis of [5-(4-Methylphenyl)-1,2-oxazol-3-yl]methanamine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115711169 A, 授权公告日 2020-10-10.
  3. Park J H, Yamamoto T, O'Brien P Q. "A Process for Preparing High-Purity [5-(4-Methylphenyl)-1,2-oxazol-3-yl]methanamine hydrochloride" [P]. US Patent, US 9783816 B2, 2018-01-11.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2024, 2325, (3), 1844-1856.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2021, 1253, (10), 7343-7359.

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