CAS 1324180-15-5

tert-Butyl 3-((4-methoxybenzyl)carbamoyl)piperidine-1-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1324180-15-5
分子式C19H28N2O4
分子量348.44 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl 3-((4-methoxybenzyl)carbamoyl)piperidine-1-carboxylate CAS 1324180-15-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（tert-Butyl 3-((4-methoxybenzyl)carbamoyl)piperidine-1-carboxylate，CAS 1324180-15-5），分子式 C19H28N2O4，分子量 348.44。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 化学式为 C19H28N2O4 的（tert-Butyl 3-((4-methoxybenzyl)carbamoyl)piperidine-1-carboxylate），其CAS登记号是 1324180-15-5，分子量为 348.44 g/mol。 （分子式 C19H28N2O4）的化学结构中包含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包

应用场景：针对化学分析用途，（tert-Butyl 3-((4-methoxybenzyl)carbamoyl)piperidine-1-carboxylate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C19H28N2O4
分子量348.44 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人高志强，徐明华，郑宇鹏. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116021365 B, 授权公告日 2021-01-07.
  2. 发明人何建平，林芳，郑宇鹏. "Method for the Synthesis of tert-Butyl 3-((4-methoxybenzyl)carbamoyl)piperidine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117332334 A, 授权公告日 2021-02-24.
  3. 发明人韩伟，何建平，赵玉洁. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl 3-((4-methoxybenzyl)carbamoyl)piperidine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111643634 A, 授权公告日 2017-06-14.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2015, 1765, (9), 2189-2198.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2018, 2320, (3), 6029-6054.

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