CAS 132431-11-9

1-Benzyl 2-methyl (R)-4-oxopyrrolidine-1,2-dicarboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号132431-11-9
分子式C14H15NO5
分子量277.27 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-Benzyl 2-methyl (R)-4-oxopyrrolidine-1,2-dicarboxylate CAS 132431-11-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 1-Benzyl 2-methyl (R)-4-oxopyrrolidine-1,2-dicarboxylate，CAS 132431-11-9）属于药物标准品。分子式 C14H15NO5，分子量 277.27。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

与同类药物标准品相比，的分子量为277.27 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （1-Benzyl 2-methyl (R)-4-oxopyrrolidine-1,2-dicarboxylate），CAS注册编号 132431-11-9，化学分子式为 C14H15NO5，分子量 277.27 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括277.27 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%

应用场景：（1-Benzyl 2-methyl (R)-4-oxopyrrolidine-1,2-dicarboxylate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H15NO5
分子量277.27 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1994年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人罗永刚，徐明华，刘建华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116411732 A, 授权公告日 2019-10-24.
  2. Schröder R, Jørgensen K, Lefèvre J P. "Method for the Synthesis of 1-Benzyl 2-methyl (R)-4-oxopyrrolidine-1,2-dicarboxylate" [P]. European Patent, EP 3572775 A1, 2024-10-16.
  3. 发明人杨光，周伟，张德明. "A Process for Preparing High-Purity 1-Benzyl 2-methyl (R)-4-oxopyrrolidine-1,2-dicarboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112271228 B, 授权公告日 2018-11-16.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2013, 486, (3), 4446-4470.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2014, 280, (8), 7457-7473.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-Benzyl 2-methyl (R)-4-oxopyrrolidine-1,2-dicarboxylate Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2017, 2369, (3), 230-239.
  4. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Sci. Total Environ., 2012, 188, (11), 6144-6150.

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