CAS 1324507-29-0

3-(3-(Thiophen-2-yl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)-N-(o-tolyl)azetidine-1-carboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1324507-29-0
分子式C17H16N4O2S
分子量340.40 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-(3-(Thiophen-2-yl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)-N-(o-tolyl)azetidine-1-carboxamide CAS 1324507-29-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 3-(3-(Thiophen-2-yl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)-N-(o-tolyl)azetidine-1-carboxamide，CAS 1324507-29-0）属于药物标准品。分子式 C17H16N4O2S，分子量 340.40。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

与同类药物标准品相比，的分子量为340.40 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 1324507-29-0 对应的化合物（英文标识 3-(3-(Thiophen-2-yl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)-N-(o-tolyl)azetidine-1-carboxamide），化学式 C17H16N4O2S，相对分子质量 340.40。 （分子式 C17H16N4O2S）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通

应用场景：（3-(3-(Thiophen-2-yl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)-N-(o-tolyl)azetidine-1-carboxamide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； -

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H16N4O2S
分子量340.40 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数4
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郭海燕，王建平，钱学锋. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117509826 B, 授权公告日 2020-07-17.
  2. O'Brien P Q, Stevens L M, Hughes D C. "Method for the Synthesis of 3-(3-(Thiophen-2-yl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)-N-(o-tolyl)azetidine-1-carboxamide" [P]. US Patent, US 11285907 B2, 2020-07-21.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2014, 397, (11), 9300-9303.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2023, 376, 7307-7321.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-(3-(Thiophen-2-yl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)-N-(o-tolyl)azetidine-1-carboxamide Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2020, 1136, (3), 4032-4061.
  4. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2020, 2337, (7), 217-224.

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