CAS 866144-01-6
N-((4-(thiophen-2-yl)pyrimidin-2-yl)carbamothioyl)benzamide
| CAS 号 | 866144-01-6 |
| 分子式 | C16H12N4OS2 |
| 分子量 | 340.42 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CAS 866144-01-6 对应的（N-((4-(thiophen-2-yl)pyrimidin-2-yl)carbamothioyl)benzamide）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C16H12N4OS2，分子量 340.42。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。
CAS编号 866144-01-6 对应的化合物（英文标识 N-((4-(thiophen-2-yl)pyrimidin-2-yl)carbamothioyl)benzamide），化学式 C16H12N4OS2，相对分子质量 340.42。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为13.0，表明结构中存在约13个环或双键等价单元。分子量为340.42 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估
应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 866144-01-6）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C16H12N4OS2 |
| 分子量 | 340.42 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 13.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1987年 |
| 含氮原子数 | 4 |
| 含硫原子数 | 2 |
相关专利 Related Patents
- Davis P L, Klinger H, Johnson M A. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9246962 B2, 2021-03-11.
- 发明人刘建华，高志强，郑宇鹏. "Method for the Synthesis of N-((4-(thiophen-2-yl)pyrimidin-2-yl)carbamothioyl)benzamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116045939 A, 授权公告日 2017-03-08.
- 发明人马晓峰，陈志强，冯建国. "A Process for Preparing High-Purity N-((4-(thiophen-2-yl)pyrimidin-2-yl)carbamothioyl)benzamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117199122 A, 授权公告日 2016-10-22.
参考文献 Literature
- Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2020, 1595, (4), 3931-3953.
- Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2011, 803, (10), 1074-1103.
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