CAS 866150-37-0

N-((5-(tert-butyl)-1,3,4-thiadiazol-2-yl)carbamoyl)benzenesulfonamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号866150-37-0
分子式C13H16N4O3S2
分子量340.42 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-((5-(tert-butyl)-1,3,4-thiadiazol-2-yl)carbamoyl)benzenesulfonamide CAS 866150-37-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 N-((5-(tert-butyl)-1,3,4-thiadiazol-2-yl)carbamoyl)benzenesulfonamide，CAS 866150-37-0）属于药物标准品。分子式 C13H16N4O3S2，分子量 340.42。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 CAS编号 866150-37-0 对应的化合物（英文标识 N-((5-(tert-butyl)-1,3,4-thiadiazol-2-yl)carbamoyl)benzenesulfonamide），化学式 C13H16N4O3S2，相对分子质量 340.42。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为8.0，表明结构中存在约8个环或双键等价单元。分子量为340.42 g/mol，属于较高分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（N-((5-(tert-butyl)-1,3,4-thiadiazol-2-yl)carbamoyl)benzenesulfonamide，CAS 866150-37-0）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H16N4O3S2
分子量340.42 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数4
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人胡光，朱建伟，赵玉洁. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110912103 B, 授权公告日 2017-12-25.
  2. Björnsson E, Martínez F, Rossi M. "Method for the Synthesis of N-((5-(tert-butyl)-1,3,4-thiadiazol-2-yl)carbamoyl)benzenesulfonamide" [P]. European Patent, EP 3841906 A1, 2019-04-06.
  3. 发明人孙丽萍，冯建国，高志强. "A Process for Preparing High-Purity N-((5-(tert-butyl)-1,3,4-thiadiazol-2-yl)carbamoyl)benzenesulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110509301 B, 授权公告日 2023-02-06.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2013, 2305, 7733-7761.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2010, 2460, (9), 7667-7672.
  3. Yang F, Sun W, Liu J. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-((5-(tert-butyl)-1,3,4-thiadiazol-2-yl)carbamoyl)benzenesulfonamide Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2013, 244, 1805-1809.

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...