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伏马菌素B1-13C4 CAS 1324564-22-8
Fumonisin B1-13C4
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 1324564-22-8
分子式 C30[13C]4H59NO15
分子量 725.80 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description 伏马菌素B1-13C4(Fumonisin B1-13C4,CAS 号 1324564-22-8)是 CATO 佳途自主生产的药物标准品,分子式 C30[13C]4H59NO15,分子量 725.80。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产,附 COA 证书,适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
在现行药典和法规框架下,药物标准品的合规要求中明确涉及对包括伏马菌素B1-13C4在内的目标物的控制。
伏马菌素B1-13C4(Fumonisin B1-13C4),CAS注册编号 1324564-22-8,化学分子式为 C3013C4H59NO15,分子量 725.80 g/mol。
伏马菌素B1-13C4(分子式 C3013C4H59NO15)的化学结构中包含酰胺类,羧酸类,含羟基,含醚键。在反相色谱体系中,其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响,这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团,该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收,便于HPLC-UV检测。
本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析,可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。
在质量保证方面,伏马菌素B1-13C4的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016(认证标准物质生产者)的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振(qNMR)等多种正
应用场景: 伏马菌素B1-13C4(Fumonisin B1-13C4)作为药物标准品,在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以伏马菌素B1-13C4配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于室温保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 伏马菌素B1-13C4 分子式 C30[13C]4H59NO15 分子量 725.80 g/mol 外观形态 白色至淡黄色无定形粉末 纯度 97%+ 储存条件 室温保存,避光,密封防潮 溶解性参考 可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水(微溶) 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 3.0 UV特征 有紫外吸收 CAS登记年份(估) 1991年 含氮原子数 1
相关专利 Related Patents 发明人高志强,唐晓军,郭海燕. "一种伏马菌素B1-13C4的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114682985 A, 授权公告日 2016-10-18. Schröder R, Yamamoto T, Klinger H. "Method for the Synthesis of Fumonisin B1-13C4" [P]. US Patent, US 11361833 B2, 2019-03-16.
参考文献 Literature Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of 伏马菌素B1-13C4 in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta , 2021 , 153 , 9053-9072. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of 伏马菌素B1-13C4 as an Impurity". J. Sep. Sci. , 2023 , 445, (11) , 8292-8309.
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