CAS 351858-67-8

Glutaryl-Phe-Ala-Ala-Phe-AMC

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号351858-67-8
分子式C39H43N5O9
分子量725.79 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Glutaryl-Phe-Ala-Ala-Phe-AMC CAS 351858-67-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 351858-67-8 对应的（Glutaryl-Phe-Ala-Ala-Phe-AMC）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C39H43N5O9，分子量 725.79。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

与同类药物标准品相比，的分子量为725.79 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C39H43N5O9 的（Glutaryl-Phe-Ala-Ala-Phe-AMC），其CAS登记号是 351858-67-8，分子量为 725.79 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色无定形粉末。其固体形态的物理化学属性——包括725.79 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次

应用场景：（Glutaryl-Phe-Ala-Ala-Phe-AMC，CAS 351858-67-8）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C39H43N5O9
分子量725.79 g/mol
外观形态淡黄色至黄色无定形粉末
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）21.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数5

相关专利 Related Patents

  1. 发明人周伟，何建平，黄志刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116767732 A, 授权公告日 2024-12-05.
  2. 发明人郑宇鹏，黄志刚，钱学锋. "Method for the Synthesis of Glutaryl-Phe-Ala-Ala-Phe-AMC" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115614064 B, 授权公告日 2025-10-28.
  3. Sørensen M, Johansson L, Schröder R. "A Process for Preparing High-Purity Glutaryl-Phe-Ala-Ala-Phe-AMC" [P]. European Patent, EP 3676563 A1, 2017-12-22.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2023, 130, 7007-7020.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2020, 2412, (4), 3326-3334.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Glutaryl-Phe-Ala-Ala-Phe-AMC Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2017, 1303, (8), 5181-5196.
  4. Wang L, Li J, Zhang H. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Biomed. Chromatogr., 2014, 841, (2), 2496-2506.

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