CAS 477869-28-6

(1E)-N-(3,5-Dimethylphenyl)-1-[1-(4-methoxyphenyl)-4-[(4-methylphenyl)sulfanyl]-2-phenyl-6,7-dihydro-1H-indol-5-yl]methanimine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号477869-28-6
分子式C37H34N2OS
分子量554.74 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(1E)-N-(3,5-Dimethylphenyl)-1-[1-(4-methoxyphenyl)-4-[(4-methylphenyl)sulfanyl]-2-phenyl-6,7-dihydro-1H-indol-5-yl]methanimine CAS 477869-28-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(1E)-N-(3,5-Dimethylphenyl)-1-[1-(4-methoxyphenyl)-4-[(4-methylphenyl)sulfanyl]-2-phenyl-6,7-dihydro-1H-indol-5-yl]methanimine，CAS 号 477869-28-6）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C37H34N2OS，分子量 554.74。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

CAS编号 477869-28-6 对应的化合物（英文标识 (1E)-N-(3,5-Dimethylphenyl)-1-1-(4-methoxyphenyl)-4-(4-methylphenyl)sulfanyl-2-phenyl-6,7-dihydro-1H-indol-5-ylmethanimine），化学式 C37H34N2OS，相对分子质量 554.74。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括554.74 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测

应用场景：（(1E)-N-(3,5-Dimethylphenyl)-1- 1-(4-methoxyphenyl)-4- (4-methylphenyl)sulfanyl -2-phenyl-6,7-dihydro-1H-indol-5-yl methanimine）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光条件下储存；

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C37H34N2OS
分子量554.74 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件室温保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）22.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人林芳，高志强，孙丽萍. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109938072 A, 授权公告日 2015-05-22.
  2. Johansson L, Mueller T C, Björnsson E. "Method for the Synthesis of (1E)-N-(3,5-Dimethylphenyl)-1-[1-(4-methoxyphenyl)-4-[(4-methylphenyl)sulfanyl]-2-phenyl-6,7-dihydro-1H-indol-5-yl]methanimine" [P]. European Patent, EP 3746211 A1, 2015-04-05.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2021, 853, (12), 8344-8361.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2024, 1905, (7), 2956-2961.

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